A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na quarta-feira (31), o uso emergencial do imunizante da Johnson & Johnson. De acordo com a Janssen, farmacêutico da empresa, devem ser entregues ao Brasil 38 milhões de doses entre julho e setembro e outras 21 milhões de doses chegam de outubro a dezembro.

O pedido de uso emergencial foi feito em 24 de março. A vacina da Johnson necessita de apenas uma dose para a imunização, com eficácia global reconhecida pela Anvisa de 66%, com possibilidade de atingir quase 85% na prevenção de casos graves.

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